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Wanted: Superassistenz – mit Evelyne Faye
Menschen mit Behinderungen wollen selbstbestimmt leben, dafür brauchen sie die Unterstützung von...
Sara Minkara: „Wir müssen mitentscheiden und schwierige Gespräche führen“
Im Rahmen der Zero-Konferenz 2024 führten wir ein Interview mit Sara Minkara, Sonderberaterin für...
In memoriam Erwin Riess
„Vom Rollstuhl aus sieht man die Welt aus der Froschperspektive“: Am 25.3.2023 verstarb der...
Leben mit Albinismus
Den 13. Juni hat die UN zum Welttag der Aufklärung über Albinismus erklärt. Grund genug sich mit dieser Stoffwechselerkrankung zu beschäftigen.
Zum Gast im RadioCafé: Die Dermatologin Rosemarie Moser (rechts im Bild) ist Präsidentin des Vereins Tumaini.
Klicken Sie hier um diese Sendung zu hören.
Bestimmte Hautzellen, Melanozyten genannt, produzieren kein oder nur sehr wenig Melanin-Pigment. Das führt dazu, dass die Haut kaum gegen UV-Licht geschützt ist. Albinismus geht oft mit einer Sehbehinderung einher. Mit welchen alltäglichen Herausforderungen sind Menschen mit Albinismus konfrontiert? Moderation: Udo Seelhofer
Spendenkonto:
Empfänger: Verein Tumaini, Hilfe für Menschen mit Albinismus in Afrika
Bank für Ärzte
Kontonummer: 83088350000
BLZ: 18130
IBAN: AT161813083088350000 , BIC: BWFBATW1
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